Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antibakterielles Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Pharmakokinetik
Allgemeine Beurteilung

R

Halbsynthetisches Breitspektrumpenicillin. Aminopenicillin.

Hemmung der Quervernetzung der Bakterienzellwandpeptidoglykane

Österreich	Amoxicillin "ratiopharm", Amoxihexal, Amoxilan, Amoxistad, Clamoxyl, Ospamox, Supramox
Deutschland	Amoxypen, Clamoxyl
Schweiz	amoxi-basan, Amoxi-Cophar, Amoxi-Mepha, Amoximex, Antiotic, Azillin, Clamoxyl/- RC, Flemoxin Solutab, Helvamox, Penimox, Penimox, Spectroxyl, Supramox

oral, i.m., i.v.

grampositive Keime (ohne Penicillinasebildner);
gute bis mittlere Empfindlichkeit von Enterokokken, Listerien, Campylobacter fetus; gramnegative Erreger (z.B. gramnegative Kokken);
unterschiedlich empfindlich sind: Haemophilus, E. coli, Salmonellen, Shigellen, Proteus mirabilis;
nicht erfasst: Pseudomonas, Klebsiellen, Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides, etc.

In Kombination mit Clavulansäure Verbreiterung des Wirkungsspektrums auf einen Teil der Betalaktamase-bildenden Bakterien (siehe unter Amoxicillin/Clavulansäure)

andere Penicilline (Ampicillin)

bakterielle Infektionen verschiedenster Intensität, Lokalisation und Verlaufsform mit empfindlichen Erregern (z.B. Sepsis, Meningitis, Infektionen von HNO, Atemwegen, Harn- und Geschlechtsorganen, Gallenwegen, Gastrointestinaltrakt, Haut, Weichteilen etc.)

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
oral: 3 x 0,5-1 g	50-100 mg/kg verteilt auf 3-4 Einzelgaben
Bei schweren Infektionen höhere Dosierung durch i.v. Applikation möglich (1 g alle 6-8 h)
Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung
Intervallverlängerung, z.B. alle 12 -24 h

absolut	erwiesene Penicillin-Überempfindlichkeit, Achtung auf mögliche Kreuzallergie mit anderen Betalaktam-Antibiotika
relativ	Patienten mit infektiöser Mononukleose und Patienten mit lymphatischer Leukämie (Exanthemrisiko erhöht)

leichte gastrointestinale Störungen;
Hautreaktionen (Rash, Urtikaria);
schwerwiegende allergische Reaktionen (Arzneimittelfieber, Asthma, anaphlyaktischer Schock);
pseudomembranöse Enterokolitis;
Schmerzen am Injektionsort nach i.m.-Injektion und i.v.-Infusion

Probenecid: Hemmung der renalen Ausscheidung
Allopurinol: erhöhtes Risiko für das Auftreten von Hautreaktionen
Digoxin: Resorptionserhöhung von Digoxin

Ausscheidung:	überwiegend renal
Halbwertszeit:	60 min; bei Neu- und Frühgeborenen: ca. 3 - > 4 h
Halbwertszeit bei gestörter Nierenfunktion:	bis 7 h, bei Anurie 10-20 h
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion:	nicht bekannt
Dialysierbar:	ja
Absorption:	gastrointestinal, i.m., i.v.: 72-93%

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
Urin, Galle, Lunge, Knochengewebe, Synovialflüssigkeit	pathologischer Liquor	normaler Liquor, Sputum , Galle bei Obstruktion

Nach oraler Gabe vollständige Resorption, hohe Resistenzrate bei Enterobakterien und Haemophilus influenzae, Kombination mit ß-Laktamasehemmer bei ungezielter Therapie zu empfehlen.