Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antibakterielles Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung

Fluorochinolon, Gyrasehemmer

Hemmung der ATP-abhängigen und DNS-Gyrase-katalysierten DNS Verschraubungsreaktion

Österreich

Levofloxacin "1A Pharma", Levofloxacin "Actavis", Levofloxacin "Bluefish", Levofloxacin "Hospira", Levofloxacin "Kabi", Levofloxacin "Ratiopharm", Levofloxacin "Sandoz", Levofloxacin "Stada", Tavanic

oral, i.v.

Breit (aerobe grampositive und gramnegative Bakterien, Chlamydien, Mycoplasmen)

partielle Kreuzresistenz zu anderen Chinolonen

urogentitale Infektionen, Weichteilsinfektionen, Enteritiden, nach Bauchchirurgie, Knochen- und Gelenksinfektionen, strenge Indikationsstellung bei Atemwegs- und HNO-Infekten, bei multiresistenter Tuberkulose in Kombination

Standarddosierung

Erwachsene

1x 250-500 mg p.o. 1x 250-500 mg i.v.

Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung

längere Dosierungsintervalle entsprechend Kreatinin-Clearance

Kinder und Jugendliche in der Wachstumsperiode, Schwangerschaft, Stillzeit, zerebrale Vorschädigung

gastrointestinale Reaktionen, zentralnervöse Störungen (Krampfanfälle, psychotische Zustände, Vigilitätsstörungen, allergische Reaktionen (Exanthem), Phototoxizität, Tendinitis, Achillessehnenabriss

erhöhte Krampfbereitschaft bei NSAR, verminderte Resorption bei Gabe mineralischer Antazida, gering erhöhte Spiegel von Theophyllin

cave Reaktionsvermögen

Ausscheidung:	überwiegend renal
Halbwertszeit:	7 Stunden
Halbwertszeit bei gestörter Nierenfunktion:	verlängert
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion:	unverändert
Dialysierbar:	ja
Absorption:	90 %

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
Weichteilgewebe, Organe		Liquor

Linksdrehende, gereinigte Form des Ofloxacin, höhere Dosierung, verbreitertes Wirkspektrum und bessere Verträglichkeit als Ofloxacin