Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antibakterielles Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung

Fluorochinolon, Gyrasehemmer

Hemmung der ATP-abhängigen und DNS-Gyrase-katalysierten DNS Verschraubungsreaktion

Österreich	Avelox
Deutschland	Avalox
Schweiz	Avelox

oral, i.v.

Breit (gegenüber anderen Chinolonen ein um Atemwegserreger, sowie Staphylokokken und Anaerobier erweitertes Spektrum)

partielle Kreuzresistenz mit anderen Chinolonen

Atemwegsinfekte, Haut- und Weichteilsinfektionen

Standarddosierung

Erwachsene

1x400 mg p.o. 1x400 mg i.v.

Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung

keine Dosisreduzierung erforderlich

Dosierung bei schwerer Leberfunktionsstörung:

keine Dosisreduzierung bei leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion

Kinder und Jugendliche in der Wachstumsperiode, Schwangerschaft, Stillzeit, Epilepsie, stark eingeschränkte Leberfunktion, QT-Zeit Verlängerung im EKG

gastrointestinale Reaktionen, zentralnervöse Störungen (Krampfanfälle, psychotische Zustände, Vigilitätsstörungen, Geschmacksstörungen), QT-Zeit Verlängerungen, Transaminasenanstieg, Exanthem, Kreislaufstörungen, Achillessehnenabriss

verminderte Resorption bei Gabe mineralischer Antazida

Vorsicht bei Gabe von QT-Zeit verlängernden Substanzen

Ausscheidung:	via Faeces und Urin
Halbwertszeit:	13 Stunden
Halbwertszeit bei gestörter Nierenfunktion:	nicht signifikant verändert
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion:	nicht bekannt
Absorption:	90 %

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
Weichteilgewebe, Organe

Neues Fluoroquinolon der 4. Generation, verbesserte Aktivität bei gram-positiven und anaeroben Keimen, breites Wirkspektrum, vorwiegend bei Infektionen des oberen und unteren Respirationstraktes