METRONIDAZOL
Index
Klinisch-pharmakologische Klassifizierung Wirkmechanismus Handelsnamen
Anwendungsarten Antiparasitäres Spektrum Kreuzresistenz
Indikationen Dosierung Kontraindikationen
Nebenwirkungen Interaktionen Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik    
goto top of page
 
 
goto top of page
Klinisch-pharmakologische Klassifizierung
Nitroimidazol-Derivat
goto top of page
Wirkmechanismus
Hemmung der Nukleinsäuresynthese
goto top of page
Handelsnamen
goto top of page
Anwendungsarten
oral, i.v., rektal, intravaginal, lokal
goto top of page
Antiparasitäres Spektrum
Anaerobier, einige Protozoen (Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia), Gardnerella, Campylobacter
goto top of page
Kreuzresistenz
mit Ornidazol und Tinidazol
goto top of page
Indikationen
Anaerobier-Infektionen (oft Mischinfektionen mit aeroben Bakterien, Abszesse;
chirurg. und intrabdominale Infektionen, Infektionen des Beckens), Trichomoniasis, Gardnerella-Vaginitis (bakterielle Vaginose), Amöbenenruhr, Giardiasis, Antibiotika-Assoziierte Kolitis;
als Tripel-Therapie bei Helicobacter-Eradikation;
in Ergänzung bei Morbus Crohn;
bei Rosacea lokal
goto top of page
Dosierung
Standarddosierung
Erwachsene
Kinder
p.o., i.v.:
3-4 x 500 mg
oder
1 x 1,5-2 g
rektal:
2-3 x 1 g
p.o.:
15-35 mg/kg/d
i.v.:
15-30 mg/kg/d
 
Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung
unverändert, ab Kreatinin-Clearence < 10 ml/min Reduktion der Tagesdosis, vorwiegend durch Intervallverlängerung
 
Dosierung bei schwerer Leberfunktionsstörung:
bei starker Leberfunktionsstörung: kritische Indikationsstellung, Dosishalbierung vorwiegend durch Intervallverlängerung
goto top of page
Kontraindikationen
ZNS-Erkrankungen, Blutdyskrasien, Schwangerschaft, Überempfindlichkeit, Stillperiode, schwere Leberschäden

goto top of page
Nebenwirkungen
allergische und toxische Reaktionen, gastrointestinale Störungen, periphere Neuropathie, metallischer Geschmack, zentralnervöse Störungen, reversible Neutropenie, Urinverfärbung
goto top of page
Interaktionen
verstärkte Wirkung oraler Antikoagulanzien, Alkoholintoleranz, beschleunigte Ausscheidung bei gleichzeitiger Gabe von Phenytoin oder Phenobarbital (durch Induktion mikrosomaler Leberenzyme), bei gleichzeitiger Gabe von Lithiumpräparaten Lithiumvergiftung
goto top of page
Vorsichtsmaßnahmen
Blutbildkontrollen, besonders bei Schwangerschaft, alten Patienten und Säuglingen, Anamnese von ZNS-Erkrankungen, Hämatopathien, Alkoholkonsum
goto top of page
Pharmakokinetik
Ausscheidung: vorwiegend renal
Halbwertszeit: 8,5 h
Halbwertszeit bei gestörter Nierenfunktion: 10 h
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion: 12 h
Dialysierbar: ja
Absorption: 90% (gastrointestinal), 80% (rektal), 40% vaginal

gute Gewebegängigkeit
goto top of page

© Österreichische Gesellschaft für Antimikrobielle Chemotherapie
© Universimed New Media GmbH
A-1150 Wien, Markgraf-Rüdiger-Strasse 8

office@infektionsnetz.at

 

 

 

 

 

 

A-1150 Wien, Markgraf-Rüdiger-Straße 8