Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Indikationen	Dosierung
Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Allgemeine Beurteilung	Zusammensetzung und Wirkstoffe

Gefriergetrocknetes (lyophilisiertes), normiertes Bakterienlysat zu gleichen Teilen aus Haemophilus influenzae, Diplokokkus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae und ozaena, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes und viridans, Neisseria catarrhalis

Unter einem sogenannten Bakterienlysat versteht man "entschärfte" Erregerbestandteile, die selbst nicht krankmachend sind, aber das Immunsystem zur Abwehrleistung stimulieren. Kommt es dann zu einer echten Infektion, dann "erinnert" sich das immunologische Gedächtnis des Körpers und kann rechtzeitig reagieren.

Stimulierung von natürlichen Abwehrmechanismen des Organismus und Steigerung des Widerstandes gegenüber Infektionen der Atemwege
Im Tierversuch nachgewiesen: Stimulierung der Makrophagen, Steigerung der Sezernierung von sekretorischen Immunglobulinen (IgG)in den Schleimhäuten der Luftwege
Beim Menschen nachgewiesen:Erhöhung der zirkulierenden T-Lymphozyten sowie des IgA-Spiegels im Speichel, ausgeprägte Zunahme der unspezifischen Reaktion auf polyklonale Mitogene, Verstärkung der allogenen gemischten Lymphozytenreaktion

Österreich

Broncho-Vaxom

oral

Rezidivierende Infektionen der oberen und unteren Luftwege, insbesondere infolgs chronischer Atemwegserkrankungen (wie z.B. Bronchitis, Sinusitis)

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
7 mg/die über 10 Tage in 3 aufeinander folgenden Monaten Bei schon länger bestehender, hartnäckiger Erkrankung Erstbehandlung an 30 aufeinander folgenden Tagen	3,5 mg/die (Gabe wie bei Erwachsenen)

Bisher nicht bekannt

relativ

Während der Schwangerschaft in den ersten 3 Monaten nur nach sorgfältiger Indikationsstellung

- Gelegentlich leichte Störungen des Magen-Darm-Traktes
- Sehr seltene, begrenzte allergische Hautmanifestationen

Immunsuppresiva

Es wird empfohlen, vor und nach Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen einen Abstand von vier Wochen einzuhalten.

Diese neue Behandlungsmethode nennt sich "Immunstimulation" und basiert auf einem ähnlichen Prinzip wie eine Schluckimpfung.

Gefriergetrocknetes (lyophilisiertes), normiertes Bakterienlysat zu gleichen Teilen aus Haemophilus influenzae, Diplokokkus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae und ozaena, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes und viridans, Neisseria catarrhalis