Infektion des oberen Respirationstraktes durch Corynebakterium diphteriae mit toxisch-degenerativen Prozessen an Herz, Leber, Niere und Nervensystem.
Ätiologie
Erreger:
Corynebacterium diphtheriae (pleomorphes, grampositives Stäbchen) mit den Typen mitis, intermedius und gravis. Stämme, die einen lysogenen Phagen besitzen, produzieren ein Exotoxin, das die zelluläre Proteinproduktion verhindert.
Inzidenz:
Durch aktive Impfung in Mitteluropa sehr selten geworden. In manchen Ländern wie z. B. Russland hingegen steigende Prävalenz. Kinder im Vorschulalter am häufigsten betroffen.
Risikofaktoren:
Kindergarten, Hort.
Tröpfcheninfektion. Kolonisation ohne Infektion möglich
IKZ fraglich mit 2 bis 4 (1 bis 7) Tage.
Initiale Symptome sind Fieber, Halsschmerzen, Lymphknotenschwellung und die Bildung des typischen weißen Belages am posterioren Rachen (Pseudomembranen). Durch Membranen und Paralyse des Gaumenmuskels kann es zu erschwerter Atmung, Stridor und Erstickungsanfällen kommen. Seltener sind Haut, Konjunktiven und Mittelohr betroffen.
Primär toxische Diphtherie:
Akutes Einsetzen bei geringem lokalem Befund. Teigige Schwellung des ganzen Halses, toxisches Kreislaufversagen, hämorrhagische Diathese, akutes Myokardversagen (am Ende der 2. Woche bei scheinbarer Besserung), Lähmungserscheinungen (Kopf, Rücken, Extremitäten).
Klinisches Bild (Pseudomembran), Erregernachweis und Kultur aus Rachen- und Nasenabstrich. Toxinnachweis.
Rachen:
- Plaut-Vincent-Angina
- Soor
- Streptokokken-Pharyngitis
- Mononukleose
Nase:
- Herpes
- Sinusitis
Kehlkopf:
- Pseudo-Krupp
Primär toxische Diphtherie:
- Mumps
- Halsphlegmone
- Thyreoiditis
Postdiphtherische Lähmung:
- Poliomyelitis
- Guillain-Barre-Syndrom.
Frühzeitig Gabe von Antitoxin und Antibiotika:
Penicillin G, (50.000 IE/kg/d i.v. über 5 Tage, dann Oralpenicillin über 5 Tage).
Bei Allergie:
Clindamycin, Makrolide,
Telithromycin.
Strenge Bettruhe bei intensiver Überwachung.
3 Rachen- und Nasenabstriche müssen am Ende der Therapie negativ sein.
- Pneumonie
- toxische Schäden an Herz und Nervensystem
Meldepflicht !
Allergische Reaktion nach Antitoxingabe möglich (Pferdeserum).
Kinderschutzimpfung. Strenge Isolation. Bei Kontakt mit Erkrankten passive (Antitoxin) und aktive (Toxoid) Immunisierung, Antibiotika-Prophylaxe bei engem Kontakt mit Patienten.
Die Präparate-Nennungen erfolgen durch die Sponsoren unserer Webseite unabhängig vom Autor des Fachtextes. Die Reihenfolge entspricht dem ATC-Code. Der Benutzer ist angehalten, sich vor Verschreibung eines Medikaments durch sorgfältige Prüfung der jeweiligen Fachinformation bzw. Gebrauchsinformation zu vergewissern, ob die dort vorliegenden Informationen zu Indikation, Kontraindikation und Dosierung von den Angaben auf dieser Webseite evtl. abweichen (siehe auch
Haftungsausschluss).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sowie Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
| J | Antiinfektiva zur systemischen Anwendung |
| J01 | Antibiotika zur systemischen Anwendung |
| | J01C | Betalactam-Antibiotika, Penicilline |
| | J01CE | Beta-Lactamase-sensitive Penicilline |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J01F | Makrolide und Lincosamide |
| | J01FA | Makrolide |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J01FF | Lincosamide |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| J07 | Impfstoffe |
| | J07A | Bakterielle Impfstoffe |
| | J07AF | Diphtherie-Impfstoffe |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |

© Österreichische Gesellschaft für Antimikrobielle Chemotherapie
© Universimed New Media GmbH
A-1150 Wien, Markgraf-Rüdiger-Strasse 8
office@infektionsnetz.at
A-1150 Wien, Markgraf-Rüdiger-Straße 8