Infektionen des oberen und unteren Respirationstraktes durch Influenza-Viren.
Ätiologie
Viren aus der Familie der Orthomyxoviridae (Influenza A, B und C). Genomteilung in 8 Segmente ermöglichen Antigendrift und Antigenshift.
Inzidenz:
weltweit, v. a. in den Wintermonaten, Epidemien alle 2 bis 3 Jahre, Pandemien alle 10 bis 20 Jahre. Zoonose (Wasservögel, Hühner, Schweine).
Risikofaktoren:
höheres Lebensalter (> 65 Jahre), chronische Erkrankungen.
überwiegend Tröpfcheninfektion
Akuter Beginn mit Fieber, Husten, Myalgien und Kopfschmerzen. Pneumonie kann zu ARDS führen, möglich sind auch Myokarditis und Perikarditis.
Serologie, Virus-Isolation aus Sekreten (Zellkultur).
- Infektion mit RSV
- Pneumokokken-Pneumonie
- Atypische Pneumonie
Kausale Behandlung mit
Zanamivir (als Aerosol, 2 x/d über 5 Tage) oder
Oseltamivir (75 mg 2 x/d über 5 Tage), jedoch spätestens 48 Stunden nach Krankheitsbeginn. Ansonsten Bettruhe, symptomatische Behandlung, Therapie von Sekundärinfektionen.
- Bakterielle Pneumonie
- Reye-Syndrom bei Kindern nach Salizylat-Gabe
Bakterielle Pneumonie hat hohe Morbidität und Mortalität, deshalb frühzeitige Antibiotikagabe.
Impfung für Risikogruppen (chronische Lungenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Immunsuppression, > 60 Jahre, berufliche Exposition).
Die Präparate-Nennungen erfolgen durch die Sponsoren unserer Webseite unabhängig vom Autor des Fachtextes. Die Reihenfolge entspricht dem ATC-Code. Der Benutzer ist angehalten, sich vor Verschreibung eines Medikaments durch sorgfältige Prüfung der jeweiligen Fachinformation bzw. Gebrauchsinformation zu vergewissern, ob die dort vorliegenden Informationen zu Indikation, Kontraindikation und Dosierung von den Angaben auf dieser Webseite evtl. abweichen (siehe auch
Haftungsausschluss).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sowie Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
| J | Antiinfektiva zur systemischen Anwendung |
| J01 | Antibiotika zur systemischen Anwendung |
| | J01C | Betalactam-Antibiotika, Penicilline |
| | J01CE | Beta-Lactamase-sensitive Penicilline |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J01CR | Kombinationen von Penicillinen, inkl. Beta-Lactamase-Inhibitoren |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J01D | Andere Betalactam-Antibiotika |
| | J01DA | Cefalosporine und verwandte Substanzen |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J01E | Sulfonamide und Trimethoprim |
| | J01EA | Trimethoprim und Derivate |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J01F | Makrolide und Lincosamide |
| | J01FA | Makrolide |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J01M | Chinolone |
| | J01MA | Fluorchinolone |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| J05 | Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung |
| | J05A | Direkt wirkende antivirale Mittel |
| | J05A | Direkt wirkende antivirale Mittel |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |
| | J05AH | Neuraminidasehemmer |
| |
|
Keine aktuellen Präparate-Nennungen ! |

© Österreichische Gesellschaft für Antimikrobielle Chemotherapie
© Universimed New Media GmbH
A-1150 Wien, Markgraf-Rüdiger-Strasse 8
office@infektionsnetz.at
A-1150 Wien, Markgraf-Rüdiger-Straße 8