– Antikörper im Patientenserum verhindern:
• den zytopathischen Effekt eines Virus im antikörperfreien Milieu in der Zellkultur (Virus-Neutralisation, Neutralisationstest:NT)
• den zytopathischen Effekt eines bakteriellen Toxins im antikörperfreien Milieu in der Zellkultur (Diphterie-NT)
• die biologische Wirkung eines bakteriellen Toxins (z.B. Hämolyse, DNA-Abbau, Hyaluronsäure-Abbau) oder eines viralen Enzyms (z.B. neuraminidase der Influenzaviren)
• andere Effekte (z.B. Sabin-Feldmann-Farbtest)

– speziellen Fragestellungen vorbehalten (hoher methodischer Aufwand), z.B. Impfstoffprüfung, Polio-Immunität
– Goldstandard beim Nachweis von Diphterie-Antitoxin (Feststellung einer Diphterie-Immunität)
– Nachweis von Antikörpern, die die hämolysierenden Effekte von Streptolysin O von Streptokokken und des Staphylolysins von Staphylokokken hemmen im
• AST (Antistreptolysin-Test)
• STAL (Anti-Staphylolysin-Test)
• Anti-DNAse, Anti-Hyaluronidase-Test
• Neuraminidase-Hemmtest (Immunitätsprüfung nach Influenzaschutzimpfung)
– Sabin-Feldmann-Test (SFT), von der WHO in IU/ml standardisierter IgG-spezifischer Test, beruht auf der durch Antikörper verhinderten Anfärbbarkeit von lebenden Toxoplasmen (mikroskopische Auswertung)

– "golden Standard" für alle Untersuchungen zur Immunität/Immunitätslage (wegen ihrer hohen Spezifität und biologischen Aussage)
– diagnostische Sensitivität jedoch nicht sehr groß
– Toxin-Neutralisations-Tests sind spezifisch, sensitiv und mechanisierbar

– Angabe in Titern oder Units sind i.d.R. nur bei deutlicher Titerbewegung/signifikantem Anstieg klinisch interpretierbar