– an das an eine feste Phase adsorbierte Antigen bindet sich zunächst der gesuchte Serumantikörper, anschließend Zugabe eines radioaktiv markierten Antigen-spezifischen Serums
– das Ausmaß der noch bindenden Radioaktivität ist umgekehrt proportional zur Menge des gebundenen Serumantikörpers

– wichtig in der Hepatitis-A- und -B- Serologie
– durch ELISA weitgehend abgelöst

– sehr hohe Sensitivität
– Nachteil durch aufwendigen Umgang mit Isotopen

– meist standardisierte Reagenzien (z.B. Hepatitis-B-Serologie)
– Angabe in IE (Internationale Einheiten) mit Bezug zur Immunitätslage