Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antivirales Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik

Virustatikum, Nukleosid Analogon RT Hemmer (NRTI).

Abcavir hemmt die reverse Transkriptase kompetitiv

Österreich	Kivexa, Trizivir, Ziagen
Deutschland	Ziagen
Schweiz	Ziagen

oral

HIV Virus 1 u. 2

keine

Kombinationstherapie bei HIV Infektion

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
2 x 300 mg	2 x 8 mg/kg KG bis zu einer Höchstdosis v. 2 x 300 mg
Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung
unverändert
Dosierung bei schwerer Leberfunktionsstörung:
bei gering eingeschränkter Leberfunktion unverändert, kein Einsatz bei einer schwereren Störung d. Leberfunktion

absolut	Überempfindlichkeit gegen die Substanz, schwere Leberfunktionsstörung
relativ	Gravidität, Stillperiode

– Überempfindlichkeitsreaktionen bei 5 % meist zwischen d. 1 . u. 4. Therapiewoche: Fieber, Exanthem, respiratorische Symptome: Dyspnoe, Halsschmerzen, Husten, gastrointestinale Symptome (Übelkeit, Diarrhoe, Erbrechen, Bauchschmerzen), allgemeines Krankheitsgefühl, Lethargie, Muskel-, Gelenkbeschwerden.

– Erhöhung d. Leberenzyme
Nach Absetzen reversibel, Fortführen d. Therapie ist lebensgefährlich, daher sofort absetzen.
Selten Laktatazidose od. ausgeprägte Hepatomegalie.

Starke Enzyminduktoren wie Rifampicin, Phenobarbital und Phenytoin können durch ihre Wirkung auf die UDP-Glucuronyltransferase die Plasmakonzentrationen von Abacavir leicht herabsetzen.

Ärztliche Kontrollen in den ersten 2 Monaten alle 2 Wochen.

Ausscheidung:	hepatische Metabolisierung mit anschließender Exkretion d. Metaboliten v.a. über
Halbwertszeit:	1,5 h
Dialysierbar:	keine Angaben
Absorption:	orale Bioverfügbarkeit 83 %

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
Körpergewebe, Liquor