Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antivirales Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik

Virustatikum, Nukleotid Analogon RT Hemmer (NTRTI)

Adefovir hemmt die reverse Transkriptase kompetitiv

Österreich
Deutschland
Schweiz

oral

Hepatitis B Virus, HIV, Herpesviren: CMV, HSV 1 u. 2

Geringgradige Kreuzresistenz mit ddC (Zalcitabin) u. ddI (Didanosin)

Chronische Hepatitis B (Phase III Studien!) v.a. bei Lamivudin resistenten Stämmen

Standarddosierung

Erwachsene

1 x 10 mg (für Hepatitis B). Früher: 1 x 120 mg, ev. 60 mg (für HIV Therapie) + 500 mg L-Carnitin

Überempfindlichkeit gegenüber der Substanz

– Am häufigsten - gastrointestinal: Übelkeit u. Erbrechen.
– Nephrotoxizität: 4 % Kreatininanstieg.
– Bei hoher Dosierung (120 mg / d) u. langer Therapie: Fanconi Syndrom u. Nierenversagen

Selten. Andere nephrotoxische Substanzen u. Probenecid

– Glz. Verabreichung v. L-Carnitin (500 mg/Tag): Der POM-Anteil wird nach Abspaltung v. PMEA an das Carnitin gebunden und dann ausgeschieden.
– Glz. Einnahme v. insbesondere potentiell nephrotoxischen Substanzen soll vermieden werden. Kontrolle des Serumkreatinins, Serumphosphats, d. Protein- u. Glukoseausscheidung im Harn.

Ausscheidung:	renal
Halbwertszeit:	16 –18 h
Absorption:	40 % zusammen mit d. Nahrung