Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antivirales Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Pharmakokinetik

Virustatikum. Nukleosid-Analogon

Einbau abgeänderter Nukleotidbasen in DNS, dadurch Kettenabbruch; direkte Hemmung der viralen Thymidinkinase

Österreich	Mevir, Zostex
Deutschland	Helpin
Schweiz

oral

Varicella-Zoster-Virus (VZV), Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1), (in vitro: Epstein-Barr-Virus)

mit Aciclovir bei HSV (Herpes simpex) und VZV (Herpes zoster)

Varizellen und Zoster (v.a. bei Immunsupprimierten Patienten; bei nichtimmunsupprimierten Patienten ist nur bei Frühbehandlung ein günstiger Effekt zu erwarten), schwere mukokutane Erkrankungen durch HSV-1 bei immunsupprimierten Patienten

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
4 x 125 mg	3 x 5 mg/kg
Therapiedauer: 5-7 Tage

Schwangerschaft, Stillzeit, gleichzeitige Gabe von Antimetaboliten, einschränkte Verwendung bei Nierenfunktionsstörungen

gastrointestinale Beschwerden, Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut, Kopfschmerz, Schwindel, Proteinurie, Glukosurie, Transaminasenerhöhung, Erhöhung des Serumkreatinins, Blutbildveränderungen (reversibel)

– Brivudin erhöht die Gefahrt von Nebenwirkungen von Fluorouracil und Tegafur
– Verdrängung von Brivudin aus der Plasmaeiweißbindung durch Medikamente mit ebenfalls starker Eiweißbindung

Ausscheidung:	überwiegend renal, 20% via faeces
Halbwertszeit:	12 h
Dialysierbar:	teilweise
Absorption:	85%