FAMCICLOVIR
Index
Klinisch-pharmakologische Klassifizierung Wirkmechanismus Handelsnamen
Anwendungsarten Antivirales Spektrum Kreuzresistenz
Indikationen Dosierung Kontraindikationen
Nebenwirkungen Interaktionen Pharmakokinetik
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Klinisch-pharmakologische Klassifizierung
Virustatikum
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Wirkmechanismus
Nukleosid Analogon, hemmt die virale DNA Synthese
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Handelsnamen
Österreich Famvir
Deutschland Famvir
Schweiz Famvir
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Anwendungsarten
oral, lokal
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Antivirales Spektrum
Herpesviren: Herpes simplex, Varicella Zoster
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Kreuzresistenz
bei Aciclovir-Resistenz auch häufig Resistenz gegen Famciclovir
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Indikationen
– akuter unkomplizierter Herpes zoster
– Herpes genitalis
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Dosierung
Standarddosierung
Erwachsene
p.o.: 2–3 x 125–250 mg
 
Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung
Cr-Clearance 60-30 ml/min: 2 x 250 mg
Cr-Clearance < 30 ml/min: 1 x 250 mg
 
Dosierung bei schwerer Leberfunktionsstörung:
unverändert
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Kontraindikationen
Überempfindlichkeit, Gravidität, Stillperiode

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Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit, Gravidität, Stillperiode
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Interaktionen
Probenecid, Penicillin, NSAR können zur einer Erhöhung des Plasmaspiegels v. Famciclovir führen.
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Pharmakokinetik
Ausscheidung: renal 80 %
Halbwertszeit: 2 – 3 h
Halbwertszeit bei gestörter Nierenfunktion: 13 h
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion: unverändert
Dialysierbar: durch Hämodialyse
Absorption: 77 %, wird in seinen aktiven Metaboliten Penciclovir umgewandelt

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