Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antivirales Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik

HIV-Protease-Inhibitor

Nelfinavir verhindert durch die Bindung an die HIV-Protease die Spaltung viraler Vorläuferproteine u. es entstehen somit unreife, nicht infektiöse Viruspartikel.

Österreich	Viracept
Deutschland	Viracept
Schweiz	Viracept

oral

HIV-1 u. HIV-2

bisher keine Kreuzresistenz gegenüber anderen PI´s bekannt

Kombinationstherapeutikum b. HIV-Infektion

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
3 x 750 mg/d (8 std.) od. 2 x 1000-1250 mg	3 x 20-30 mg/kg KG

Überempfindlichkeit gegenüber Nelfinavir; Phenylketonurie, Leberinsuffizienz, Haemophilie; gleichzeitige Therapie m. Terfenadin, Astemizol, Cisaprid (Herzrhythmusstörungen); Triazolam, Midazolam (Sedierung, Atemlähmung); Rifampicin, Ergot-Alkaloiden

GiT-Beschwerden (10-30%), Exanthem, Panzytopenie; Erhöhung d. Blutlipide u. Blutzucker; Transaminasenanstieg

Terfenadin, Astemizol, Cisaprid; Triazolam, Midazolam;Rifampicin, Ergot-Alkaloiden;
Nelfinavir senkt Spiegel oraler Kontrazeptiva u. erhöht Spiegel v. Rifabutin, Saquinavir, Indinavir, Ketoconazol;

Einnahme m. Mahlzeiten; regelmäßige Kontrollen v. Serumlipiden u. BZ, Leberfkt.parametern, Blutbild

Ausscheidung:	87 % biliär
Halbwertszeit:	3,5-5 h
Dialysierbar:	keine Angaben
Absorption:	20-80 % (m. Nahrung)?

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
	Liquor