Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antivirales Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik

Nicht nukleosidaler Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI) v. HIV-1

Durch Bindung an die Reverse-Transkriptase kommt es zur Blockierung d. RNA u. DNA-abhängigen Polymerase

Österreich	Viramune
Deutschland	Viramune
Schweiz	Viramune

oral

HIV-1

Kreuzresistenz gegenüber anderen NNRTI´s

Kombinationstherapeutikum b. HIV-1 Infektion v. Erw. u. Jugendliche ab 16 Jahren

Standarddosierung

Erwachsene

Einleitungsdosis:200 mg/d f. 14 d Erhaltungsdosis: 2 x 200 mg/d

Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung

kontraindiziert

Dosierung bei schwerer Leberfunktionsstörung:

kontraindiziert

Überempfindlichkeit gegenüber Nevirapin; schwere Leber- od. Nierenfunktionsstörung; gleichzeitige Gabe v. Ketokonazol

Überempfindlichkeitrkt. (Rash, Hypersensitivitätssyndrom, Stevens-Johnson-Syndrom,..), Leberfunktionsstörungen (Transaminasenerhöhung)

Senkt den Plasmaspiegel v. PI´s, oralen Kontrazeptiva;
Nevirapin-spiegel steigt durch Cimetidin u. Makrolid-AB
Rifabutin, Rifampicin
WW mit Ketokonazol (Abnahme v. Ketokonazol, Zunahme v. Nevirapin)

In den ersten 3 Therapiewochen intensive Patientenüberwachung (wegen potentiell lebensbedrohlichen hepatischen u. kutanen Reaktionen); später regelmäßige Kontrollen v. Leberfunktion u. Blutbild

Ausscheidung:	ca. 90 % renal; 10 % biliär
Halbwertszeit:	ca.30 - 45 h
Dialysierbar:	ja, keine genaueren Angaben
Absorption:	> 90 %

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
Gewebeverteilung (inkl. Liquor)