Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antivirales Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik

Nukleosid-Analogon

Ribavirin beeinträchtigt die Bildung viraler Proteine durch Hemmung der Verkappung viraler mRNS

Österreich	Copegus, Rebetol
Deutschland	Rebetol, Virazole
Schweiz	Rebetol

oral, Aerosol, i.v.

breites Spektrum: klinisch relevant ist die Aktivität gegen RS-Virus, Hepatitis-C-Virus, Arenaviren

keine Angaben

Kombinationstherapie m. (Peg-)interferon alpha-2b chron. Hepatitis C; Bronchiolitis/Pneumonie durch RS-Viren im 1.Lj

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
Hepatitis C: oral: < 65 kg KG: 2 x 400 mg 65-85 kg KG: 2 x 500 mg > 85 kg KG: 2 x 600 mg Arenavirus-Infektionen: i.v.: 4 x 1g/d für 4 d; anschließend 3 x 0,5 g/d f. 6 d	inhalativ: 20 mg/ml über 12-18 h für 3-5 d

Überempfindlichkeit gegenüber Ribavirin; Schwangerschaft u. Stillzeit, schwere Leber- u. Niereninsuffizienz, RS-Virusinfektion v. Erwachsenen; Schwere Herzvorerkrankung, Psychiatrische Zustände, Hämoglobinopathien, Autoimmunerkrankungen

hauptsächlich als Aerosol: Lungenfunktionsstörungen, Herz-/Kreislaufinsuffizienz, Hämolyse

Ribavirin darf bei Inhalation nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden

Einnahme m. Mahlzeiten; Vor Therapiebeginn: BB, Elektrolyte, Leberfunktionstests, Nierenfunktionstest, Schilddrüsenfunktionstests; Dosisanpassung b. allen Patienten, wenn schwere NW od. abnorme Laborwerte auftreten

Ausscheidung:	überwiegend renal
Halbwertszeit:	im Blut 9 h; im Erythrocyten 40 d
Dialysierbar:	keine Angaben
Absorption:	p.o.: rasche u. vollständige Resorption

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
gute Gewebegängigkeit