VALACICLOVIR
Index
Klinisch-pharmakologische Klassifizierung Wirkmechanismus Handelsnamen
Anwendungsarten Antivirales Spektrum Kreuzresistenz
Indikationen Dosierung Kontraindikationen
Nebenwirkungen Interaktionen Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik    
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Klinisch-pharmakologische Klassifizierung
Virustatikum
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Wirkmechanismus
Nukleosid Analogon,welches in Aciclovir umgewandelt wird u die virale DNS-Synthese hemmt.
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Handelsnamen
Österreich Valtrex
Deutschland Valtrex
Schweiz Valtrex
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Anwendungsarten
oral
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Antivirales Spektrum
Herpesviren: Herpes simplex, Varicella Zoster
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Kreuzresistenz
keine
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Indikationen
– akuter unkomplizierter Herpes zoster
– Herpes simplex d. Haut u. Schleimhaut inklusive Herpes genitalis
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Dosierung
Standarddosierung
Erwachsene
p.o.: 2-3 x 0,5–1 g während 7 Tagen
 
Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung
Cr-Clearance 30-15 ml/min: 2 x 0,5 - 1 g
Cr-Clearance < 15 ml/min: 1 x 0,5 - 1 g
 
Dosierung bei schwerer Leberfunktionsstörung:
unverändert
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Kontraindikationen
Überempfindlichkeit, Gravidität u. Stillperiode

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Nebenwirkungen
häufig: Kopfschmerzen (15 %), Übelkeit (15 %).
gelegentlich: gastrointestinale Störungen (Erbrechen, Durchfall), Schwindel.
Überempfindlichkeitreaktionen.
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Interaktionen
Cimetidin u. Probenecid verlängern die Halbwertszeit v. Aciclovir.
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Vorsichtsmaßnahmen
Kreatinin Clearance regelmäßig kontrollieren.
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Pharmakokinetik
Ausscheidung: renal 90 %
Halbwertszeit: 2,5 – 3 h
Halbwertszeit bei gestörter Nierenfunktion: 20 h
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion: unverändert
Dialysierbar: durch Hämodialyse
Absorption: 55 %, Metabolisierung zu Aciclovir 60 – 90 %

Verteilung
Gut
Mäßig
Schlecht
Lunge, Leber, Herz, Vesikelflüssigkeit; Liquor (50 %)    Speichel 

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